Melody

Asociación de Discapacitados Canarios

Archive for 24 mayo 2010

La revolución de los discapacitados

Posted by asociacionmelody en mayo 24, 2010

Una tetrapléjica rehace su vida en todos los frentes y logra independizarse. El Foro de Vida Independiente pide que se promueva la vida comunitaria

elpais.com

MARTA COSTA-PAU – Barcelona – 09/05/2010

Desde su silla de ruedas, de la que no se separa desde que una lesión medular la dejó tetrapléjica hace 15 años, Núria Gómez acerca su mano inerte a un pequeño sensor y la puerta de su piso se abre lentamente. El mismo artilugio le permite subir las persianas y abrir las ventanas en este apartamento domotizado que ha cambiado la vida de esta psicóloga de 35 años. “Es mi casa”, afirma Núria. Y lo dice enfatizando el posesivo para destacar que, por fin, vive en un hogar que siente como propio y en el que, a diferencia de lo que sucedía en la residencia en la que estuvo ingresada más de tres años, puede decidir no sólo a qué hora se levanta, sino qué comerá y cuántas veces irá al servicio. También tiene libertad para contratar como asistente personal a quien ella escoja y durante las horas que decida. Porque este profesional no sólo debe suplir a sus extremidades adormecidas y llegar hasta donde no alcanza la domótica. “Es alguien con quien debes sintonizar, porque debe compartir contigo muchas horas y tratar con tu cuerpo y con tu intimidad”, señala.

Su vida ha dado un giro desde que no está sujeta a la rigidez de las normas y los horarios que imponía la residencia. Con el apoyo de una asistente personal, ha tomado las riendas de su vida, se ha incorporado al mercado laboral, puede salir de noche cuando le apetece y viaja. Su experiencia en el piso adaptado de la Vila Olímpica, por el que paga un alquiler social al Ayuntamiento de Barcelona, le ha reforzado en su convicción de que las residencias “segregan” a las personas con discapacidad y les impiden llevar una vida independiente, limitando sus posibilidades de trabajo, estudios y participación social.”Desinstitucionalizar” los recursos destinados a los discapacitados, es decir, cerrar residencias y ofrecer alternativas que promuevan la vida comunitaria es el objetivo que persigue el Foro de Vida Independiente, al que pertenece Núria Gómez. Es un movimiento que nació en Estados Unidos en la década de 1960 y que en Europa ha arraigado sobre todo en los países nórdicos, donde se están cerrando los grandes centros residenciales para discapacitados.

En España está ganando defensores a ritmo acelerado y un millar de personas ya forman parte de la comunidad virtual que apuesta por esta filosofía, que se ha materializado en varias experiencias exitosas apoyadas por las administraciones. Una de ellas es el programa Hacia la Vida Independiente, que puso en marcha en 2006 el Instituto Municipal de Personas con Disminución de Barcelona. Ha permitido que 12 personas con diversidad funcional (es la expresión que el foro utiliza para referirse a la discapacidad) se hayan independizado (muchos lo desean para no convertirse en una carga para sus allegados) o bien, como Núria Gómez, han podido salir de la “deshumanizadora” y “opresiva” residencia.

Los participantes reciben el apoyo de uno o varios asistentes personales, que ellos eligen y que son contratados por la oficina de Vida Independiente, creada por el Ayuntamiento y en la que trabaja Núria Gómez a media jornada. También reciben prestaciones económicas si sus ingresos no les llegan.

Otra experiencia, más amplia, ha dado la misma oportunidad de emancipación a 60 personas discapacitadas de distintas localidades de Cataluña. Es un plan impulsado por la Generalitat en 2007, a través del Instituto Catalán de Asistencia y Servicios Sociales y por la Federación ECOM, que agrupa a 161 asociaciones de personas discapacitadas y que apuesta decididamente por este nuevo modelo desinstitucionalizado de atención. Usuarios y promotores de ambas pruebas coinciden en puntuarlas con nota máxima.

Para el concejal del Ayuntamiento de Barcelona Ricard Gomà, que apostó sin dudar por el Foro de Vida Independiente, la experiencia representa “la punta de lanza de un cambio en la prestación de servicios” para estas personas. “Algunos de los participantes con un elevado grado de discapacidad no habían imaginado nunca que podrían llegar a emanciparse y han visto que era posible”, explica. “Hemos visto cómo personas que llevaban una vida pasiva en una residencia, en el momento en que han podido tener un piso propio, se han incorporado a la vida laboral y social, y están encantados”, dice Rosa Torrentó, gerente del Instituto Municipal de Personas con Disminución.

Gomà y Torrentó aportan otro argumento a favor de esta experiencia: en general, el coste de la asistencia personal para un discapacitado que vive emancipado no supera los 3.200 euros mensuales de media de una plaza residencial.
Es uno de los muchos razonamientos que Antonio Centeno, miembro del Foro de la Vida Independiente, expuso el pasado 8 de abril en la comisión de estudio de la situación de las personas con discapacidad del Parlament. “Nadie quiere vivir apartado de la sociedad. La vida en instituciones es inhumana”, asevera Centeno, quien recuerda que las Naciones Unidas instan a desinstitucionalizar la atención a este colectivo y a adoptar medidas para garantizarles la plena igualdad.

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La crisis dispara las apropiaciones indebidas de bienes de discapacitados

Posted by asociacionmelody en mayo 24, 2010

El fiscal superior del TSJCV, Ricard Cabedo, ordena a todas las Fiscalías que incrementen el control

EP/LEVANTE-EMV.COM El fiscal superior del TSJCV, Ricard Cabedo, ha ordenado a todas las Fiscalías de la Comunitat Valenciana que incrementen el control del patrimonio de las personas con discapacidad ante el incremento de apropiaciones indebidas que se está detectado por la crisis. Del mismo modo, solicita que se elimine del Código Penal la excusa absolutoria que recoge la tradicional excusa parental.

Cabedo ofreció una rueda de prensa junto al teniente fiscal Gonzalo López, encargado de este tema, para informar de las medidas se han adoptado en la Fiscalía de Valencia a partir de la instrucción de la Fiscalía General del Estado con el fin de garantizar los bienes de las personas con discapacidad con independencia de su sometimiento o no a tutela y que ahora buscar extender a toda la Comunitat. Para ello, se reunirán con todos los fiscales para tratar de unificar estas líneas de actuación, el próximo día 21 con los responsables de Alicante.

Al respecto, López indicó que aunque no se dan muchos casos de apropiaciones de los bienes de los discapacitados porque "la perversión humana tiene un límite, sí que es cierto que muchas situaciones familiares, especialmente en estos momentos de crisis, se han intentado resolver con el patrimonio" de estas personas hasta el punto de que cuando se investiga por qué se ha dejado de pagar la residencia "se comprueba que la cuenta corriente se ha vaciado" o se producen casos como la dueña de una residencia de mayores de Mutxamel (Alicante) acusada de aprovecharse del desamparo de los ancianos.

Para evitar estas situaciones la Fiscalía de la Comunitat ha trasladado a todas las fiscalías de área la experiencia piloto llevada a cabo en Valencia para vigilar que no se repitan estas situaciones, donde hay 10 fiscales sólo para el ámbito civil y especialmente dedicados a la protección de los discapacitados, y en se sentido Cabedo reclamó un aumento de la plantilla siguiendo este ejemplo. "Todos los abusos que salen son una pequeña parte y estamos convenidos de que hay muchos más soterrados", esgrimió.

Por ello, ahora todas las Fiscalías tendrán que saber cuántas personas discapacitadas hay en su ámbito y quienes son sus tutores legales, que deberán rendir anualmente cuentas del patrimonio y del estado de esta personas. López evidenció que hasta ahora esta exigencia legal era más un acto voluntarista de los tutores legales que un cumplimiento y que ahora se requerirá a principios de cada enero. Así, junto a un inventario inicial de los bienes, la Fiscalía ha creado un modelo de contenido mínimo de lo que deben incluir los tutores legales en la rendición de cuentas y el informe personal que también deben entregar para determinar si los gatos e ingresos están justificados.

De mismo modo, todas las residencias de la Comunitat tienen la obligación mensual de enviar a la Fiscalía el número de personas con discapacidad que están ingresadas y cuántas de ellas están incapacitadas, en este caso con el nombre del tutor y sus datos identificativos, y los que no están incapacitados con la identificación de su guardador de hecho y sus datos. Además, deben poner en conocimiento de la Fiscalía cualquier signo de alarma.

Así, López indicó que en un año se producen entre 15 y 20 intervenciones de contenido penal respecto las actuaciones del guardador de hecho, además de la aplicación de otras actuaciones preventivas que se ha generado por ignorancia y no por intención dolosa.

EXCUSA ABSOLUTORIA

Del mismo modo, se ha solicitado al Fiscal de la Sala de lo Civil, que lo ha remitido asimismo a la dirección General de Política Legislativa para su estudio, la eliminación de la excusa absolutoria en este casos ya que se ha observado que es "un caldo como medio de cultivo de expolio de los discapacitados" por "ilícitas, desaprensivas y no poco infrecuentes actuaciones en el ámbito familiar" ya que los responsables suelen quedar indemnes en una condena penal, lo que obliga a ir a un procedimiento civil que resulta "más complejo y de importante duración con una dudosa eficiencia para intentar su reintegro".

Al respecto, aclaró que hasta ahora la doctrina justifica el mantenimiento de esta excusa absolutoria en que "los trapos sucios se lavan en casa" de modo que se pensaba que "al actuar por la vía penal en el ámbito familiar se causa más daño que el que se pretendía evitar". Sin embargo, en la actualidad constató que los núcleos familiares "ya no son los mismos", que "difícilmente es aplicable este concepto cuando están internados en una residencia y muchísimo menos justificar que se pueda destrozar el núcleo familar por pasar por encima de alguien tan frágil y vulnerables como es un discapacitado".

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Cineasta discapacitado acusa a Cannes de discriminación

Posted by asociacionmelody en mayo 24, 2010

Sean Marckos dice que no lo dejan desfilar por la alfombra roja del festival.

EFE
Toronto (CANADÁ).
El cineasta hispano-canadiense Sean Marckos anunció que no acudirá al Festival de Cannes por lo que calificó como el trato discriminatorio recibido en anteriores ediciones.

Marckos, que utiliza una silla de ruedas para desplazarse por sufrir distrofia muscular, dijo que en 2008 y 2009 la organización del prestigioso festival francés le negó la oportunidad de desfilar por la alfombra roja simplemente porque es una persona discapacitada.

"Desgraciadamente no quieren vincular la imagen de un productor o de un director de cine en silla de ruedas sobre la alfombra roja" afirmó Marckos.

El cineasta y productor de origen argentino de 31 años, que es dueño de la productora Dreamsgate Pictures de Montreal, explicó que la organización de Cannes sólo le permitió acceder al Palais des Festivals a través "de la puerta trasera" y aún así le sometieron a una exhaustiva revisión de su acreditación.

Tras el incidente inicial en 2008, cuando sobre la misma alfombra roja se le impidió desfilar por la supuesta dificultad de subir su silla de ruedas los escalones situados al inicio del recorrido, Marckos y su abogado enviaron una carta al presidente de Cannes para solicitar un acceso para personas discapacitadas.

"La respuesta que recibí es que no iban a hacer nada para cambiar", afirmó Marckos.
Por su parte, la portavoz del Festival de Cannes, Marie-Pierre Hauville, rechazó recientemente las acusaciones de Marckos en declaraciones a medios de comunicación canadienses y acusó al cineasta de aprovecharse de la polémica.

"Lo que más me disgusta en particular es que está utilizando un asunto muy serio, la accesibilidad para gente con discapacidades, para obtener publicidad de su película" dijo Hauville.

"Hay 50 escalones en la alfombra roja del Palais. Sería demasiado peligroso instalar una rampa. Lo hemos mirado", añadió.
Marckos rechazó las acusaciones de Hauville y dijo que durante dos años ha mantenido el problema lejos de los medios de comunicación en un intento de solucionarlo.

"Pero tras dos años sin obtener respuestas, este año decidimos boicotear el festival", explicó.
Marckos también dijo que cuenta con el respaldo de las principales organizaciones de discapacitados del mundo y Canadá y que en los próximos días intentará contactar al presidente del Festival de Cannes para hablar con él.

"Todavía estoy abierto al diálogo con el Festival", dijo Marckos, que insistió que su objetivo es que Cannes proporcione acceso a la alfombra roja a las personas que utilizan sillas de ruedas.

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POR EL RECORTE EN DEPENDENCIA-Los discapacitados físicos, en pie de guerra

Posted by asociacionmelody en mayo 24, 2010

POR EL RECORTE EN DEPENDENCIA
Los discapacitados físicos, en pie de guerra

BARCELONA, 15 May. (EUROPA PRESS) –

La Federación Ecom y la Cocarmi han manifestado duras críticas a los recortes financieros de la Ley de Dependencia anunciados esta semana por el Gobierno.

En declaraciones a Europa Press, la presidenta de la Federación Ecom, que agrupa a más de 160 entidades de personas con discapacidad física en España, María José Vázquez, señaló que se manifestarán "con contundencia" para defender los derechos conquistados, y afirmó que están trabajando en una respuesta unitaria con otras entidades sociales.

"Ni se suplica ni se pide, se exige", reiteró Vázquez, y añadió: "No permitiremos que nos impidan ejercer nuestros derechos fundamentales". Acusó al Gobierno central y al catalán de incumplir su compromiso de no recortar el gasto social, y aseguró que no reclaman nada que no se hallase en sus programas electorales. "Están engañando al ciudadano", dijo.

Lamentó que el presidente de la Generalitat, José Montilla, no haya intercedido ante el Estado en defensa de los colectivos más vulnerables, por lo que aseguró que el tercer sector también le "pedirá responsabilidades".

Vázquez subrayó que las entidades sociales han hecho un esfuerzo de contención "importante" en un momento "crítico", al tiempo que deploró que el Gobierno opte por penalizar a los colectivos más vulnerables en lugar de realizar reformas fiscales; supervisar a entidades bancarias, y poner coto a la especulación. "Pedimos una gran reflexión", remachó.

Asimismo, reclamó los recursos para fomentar la autonomía de la personas con discapacidad física previstos por la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, y que apenas se ha desarrollado en los tres años de implementación de la norma. Se refirió así a prestaciones técnicas y de asistente personal.

Los cuidadores no profesionales no permiten que los discapacitados físicos "autogobiernen su vida" ni que se emancipen. A su juicio, perpetúan la estancia de la persona dependiente en el ámbito familiar, y mantienen a la mujer en las labores de cuidado en condiciones "mínimas". Un asistente personal ahorraría costes en plazas residenciales y en servicios sociales, además de normalizar la vida de las personas con discapacidad física, argumentó.

"MUY MAL"

Por su parte, el presidente de Comité Catalán de Representantes de Personas con Discapacidad (Cocarmi), Francesc Pérez, vio "muy mal" el citado anuncio por "manchar la línea de flotación del estado de bienestar conseguido en los últimos años".

Lamentó que este tipo de recortes "repercutan siempre en los más vulnerables", y anunció contactos con la consellera de Acción Social y Ciudadanía de la Generalitat, Carme Capdevila, con la que pedirán una reunión el lunes.

El Gobierno calcula que el recorte anunciado el miércoles por el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, en el Pleno del Congreso de los Diputados en materia de dependencia supondrá un ahorro de 670 millones de euros para las cuentas públicas.

Durante su intervención en el Pleno del Congreso, Zapatero ha afirmado que se eliminará la retroactividad en la aplicación de la Ley de Dependencia, es decir, no se pagarán los meses que han transcurrido desde que el dependiente presentó la solicitud hasta que le fue concedida.

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Un colegio invita a no ir a clase a alumnos con discapacidad

Posted by asociacionmelody en mayo 24, 2010

Los padres de un niño con problemas motores aseguran que el claustro de profesores sugiere que se queden en casa mientras su educadora está de baja

diarioin.com

Callosa de Segura

E. G. B.
Indignados con el claustro de profesores están los padres de D. A. R., de ocho años y alumno del Colegio Público de integración La Paz, de Callosa de Segura. Su hijo, alumno de segundo de Primaria, padece una discapacidad física del 70% que le convierte en "dependiente total" para desplazarse por el centro, para ir al baño o para comerse el almuerzo, y desde el jueves está "invitado" por el director y por los docentes a quedarse en su casa, sin ir a clase, porque la educadora que le ayuda a moverse está de baja. Así lo explican al menos sus padres, que comparten preocupación con otras dos familias de niños con problemas motores y en la misma situación, aunque María José Ruiz aclara que no es portavoz del grupo.

Según relata, la educadora está de baja desde el lunes, y en la reunión del jueves del Consejo Escolar (del que es vocal el padre del menor) "el director del colegio anunció que el claustro de profesores había votado que mientras no se personara la educadora, que no fueran al colegio". Para los padres "es muy grave, porque la ley nos obliga a llevar a nuestro hijo al colegio, no me pueden pedir que no lo haga", resumió su madre, quien tampoco descarta acciones legales porque "están queriendo privar a nuestros hijos de sus derechos: Este es el primer paso (la protesta ante Inspección y acudir a los medios), si tengo que poner una denuncia o montar una manifestación lo haré".

Según cuenta, el director del centro reaccionó al enfado de algunos miembros de la Asociación de Madres y Padres de Alumnos (AMPA) diciendo que "nos acompañaría el lunes a Inspección Educativa para ver si lo solucionamos, pero ayer (por el viernes) se arrepintió y dijo que las mamás somos las únicas que podemos hacer fuerza. Nos pidió comprensión, apoyo, paciencia… Llevo cuatro años yendo al colegio a darle el almuerzo a mi hijo y yéndome a las excursiones porque no le ponen a alguien que le acompañe, en un colegio que supuestamente es de integración", se quejó María José Ruiz.

La educadora que actualmente está de baja ayuda a los niños con problemas motores "en las entradas y salidas, desplazamientos de ocio, clases de educación Física, actividades lúdicas, cuestiones como comer e ir al servicio…", resumían estos padres. En un centro de integración, según aseguró la madre, ante la falta de personal son los profesores quienes deberían asumir estas funciones.

"Les molestan estos niños"

"La impresión que tenemos como padres tras casi cinco años de escolaridad es que les molestan estos niños, les molesta tener que llevarlos al aseo o darles el almuerzo en vez de estar tomando un café en la sala de profesores", resumió con enfado María José Ruiz. "Mi hijo es tímido y el otro día estuvo de las 9 de la mañana a las 12.30 sin ir al baño porque nadie se dignó a llevarle al baño".

Pese a su discapacidad, D. A. R. puede comer solo porque puede manejar algunas cosas con las manos, "pero tienen que abrirle la bolsa y pincharle el zumo, y si lo has sentado en un banco hay que estar pendiente de que no se caiga… Es muy serio lo que está ocurriendo, nos da igual que el director pida disculpas, es que el claustro, que es la suma de los profesores, ha estado de acuerdo en que estos niños molestan, en que su obligación es ejercer la docencia pero no llevarlos al baño… ¿La humanidad dónde la tenemos? Apelamos a eso, él necesita estar integrado porque la cabecita la tiene muy bien amueblada y avanza cada día", concluía su madre.

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Facebook: Enlaces sobre “¡UNIDOS por un TURISMO ACCESIBLE para TOD@S!”

Posted by asociacionmelody en mayo 24, 2010

http://www.facebook.com/posted.php?id=33162437857&start=40&hash=702e6d682f759e615bdf4daaa7fb8b75

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Aprobadas las bases de la concesión de la parcela para el primer Centro de Recursos Turísticos de Accesibilida d de Europa

Posted by asociacionmelody en mayo 24, 2010

elperiodic.com

El Ayuntamiento de La Vila ha aprobado hoy (jueves, 20 de agosto) en la sesión del pleno ordinario las bases que regulan la concesión de la parcela municipal en la que se construirá el primer Centro de Recursos Turísticos de Accesibilidad de Europa. En la parcela, ubicada en la zona de Torres y calificada como de uso dotacional público sanitario-asistencial, la Fundación para la Rehabilitación del Lesionado Medular implantará un Centro de Recursos de Turismo Accesible.

Se trata de unas instalaciones hotelero-asistenciales que darán servicio a lesionados medulares y sus familias en un complejo con 70 habitaciones dobles e individuales, además de apartamentos adaptados. El total de habitaciones supondrá un número aproximado de 1.960 pernoctaciones al año.

A raíz del trámite aprobado en el pleno, el alcalde de La Vila Joiosa, Jaime Lloret, ha destacado que “el Ayuntamiento vilero pretende hacer una concesión temporal del terreno para que la Fundación y sus cofinanciadores construyan este emblemático proyecto hotelero-asistencial del que estamos seguros que el pueblo de La Vila se podrá sentir muy orgulloso”.

Esta propuesta se ha elevado al pleno a instancias de la Concejalía de Coordinación de Proyectos; su responsable, Marcos Zaragoza, ha explicado que “la puesta en marcha de unas instalaciones de estas características atraerán hasta nuestro municipio a un número considerable de personas que demanden este tipo de servicio así como a sus familias; un centro para lesionados medulares será muy importante para nuestra economía y para el sector servicios de nuestra localidad.”

Marcos Zaragoza ha destacado además que “la inversión será de casi 15.000.000 euros y generará 80 puestos de trabajo directos, independientemente de los que pueda generar de manera indirecta”.

La propuesta ha sido aportada y canalizada por la concejalía de Coordinación de Proyectos que dirige Marcos Zaragoza. Además, está diseñada por la fundación FLM (Fundación Lesionado Medular) y viene avalada y respaldada por el Ministerio de Economía y Hacienda, el Ministerio de Sanidad y Política Social, la Coselleria de Bienestar Social, el Ayuntamiento de La Vila Joiosa, la Obra Social de Caja Madrid y por la Fundación ONCE.

Las instalaciones de este centro tendrán comedor, cafetería, gimnasio spa, hall principal, salón de actos, piscina cubierta, recepción, administración, almacenes, cocina, lavandería, vestíbulos, apartamentos, habitaciones sencillas, habitaciones dobles, distribución y servicios y aparcamiento y garajes. El total de las instalaciones suma una superficie construida de casi 10.000 metros cuadrados.

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El Cabildo de Tenerife inaugura el sendero accesible de Agua García, en Tacoronte

Posted by asociacionmelody en mayo 24, 2010

La actuación está dirigida a que las personas con movilidad reducida puedan disfrutar de los Espacios Naturales de Tenerife

20/MAY/10 El Cabildo de Tenerife, a través del área de Medio Ambiente, y el Gobierno de Canarias, por medio de la Consejería de Medio Ambiente y Ordenación Territorial, han inaugurado hoy [jueves 20] el sendero accesible de Agua García, en Tacoronte. Esta actuación ha supuesto una inversión de 243.000 euros, de los cuales el cincuenta y ocho por ciento ha sido aportado por la Corporación insular y el restante cuarenta y dos por ciento por el Ejecutivo regional.

La actuación se enmarca dentro del convenio suscrito entre el Cabildo, el Gobierno de Canarias y la Federación Canaria de Montañismo que tiene por objeto recuperar y rehabilitar los senderos y caminos tradicionales forestales y que cuenta con un presupuesto de unos 6,5 millones de euros.

El sendero tiene una longitud de 860 metros (ida y vuelta) y está ubicado en Agua García, junto al Barranco de Toledo, en Madre del Agua, en la zona de monteverde mejor conservada de Tacoronte. El sendero tiene un ancho variable entre 2,5 y 4 metros y comienza junto al Centro de Interpretación del Bosque de Agua García y su tiempo de recorrido estimado está entre los 30 y los 60 minutos.

La actuación se divide en cuatro tramos. En los dos primeros se ha realizado un ensanchamiento, junto a la barrera de acceso, que permitirá la llegada de vehículos con personas discapacitadas. Las obras han consistido en la compactación del terreno con realización de pendiente transversal para evitar la formación de charcos, colocación de barandilla sobre muro existente, recogida de agua del talud y área de descanso.

En el tercer tramo, el sendero continúa con bordillo guía y recogida de agua en el lado izquierdo y barrera de protección en el lado derecho y se contempla un área de descanso con panel interpretativo. Se ha pavimentado en hormigón pigmentado para permitir el tránsito de silla de ruedas y tiene un revestimiento en mampostería la caseta de galería para favorecer su integración en el paisaje. Finalmente, en el cuarto tramo se llega a un área intermedia de descanso y desde ahí se continúa hasta el final de la intervención. El bordillo termina su función y una zona pavimentada da acceso a una gran explanada rodeada de bosque.

Desde los primeros metros, las personas caminarán bajo la bóveda del bosque, al margen del barranco de Toledo, donde existe más fresco debido a la humedad existente. Gracias a esa humedad existen ejemplares de viñátigo conocido como ‘de la cuna’, situado en el margen derecho. A continuación, el sendero dibuja una curva cerrada, a partir de la cual el entorno cambia notablemente. La vegetación se abre y el recorrido se torna más luminoso. Este paisaje acompañará al visitante hasta el final del tramo de ida, donde encontrará un área equipada con bancos y descansaderos.

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Implante Coclear – CPAL

Posted by asociacionmelody en mayo 19, 2010

CPALPeru — 23 de octubre de 2008 — Implante Coclear – CPAL

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“Porque degustar, proponer, desear y posponer no es conquistar”.

Posted by asociacionmelody en mayo 19, 2010

El Foro de Vida Independiente hace un llamamiento para una concentración en la reunión informal de Ministros europeos de discapacidad que se celebrará en Zaragoza el 19 de Mayo y el Congreso anexo de los dias 20 y 21

Hincharse a tomar cafetitos con pastelillos a media mañana y tarde, y chuletones con Rivera del Duero, para hablar en la sobremesa sobre Autonomía Personal y Educación inclusiva, es especialmente doloroso en estos días en que todavía está caliente el recuerdo de Agapito, diverso funcional que cumplió casi 80 años de reclusión institucional sin haber conocido otra cosa que sopa y jamón de york y haber muerto sin conocer el sabor de un huevo frito recién hecho o un trozo de carne. Dicen que le gustaba el queso, lo cual es lógico porque es uno de los alimentos que se comen a temperatura ambiente e igual sabia en la cocina que 4 pisos más arriba, donde tenía la celda.

Hablar de vida independiente cuando la prestación máxima no permite tener más de 3 horas diarias de asistencia supone lo mismo que las autoridades vean limitado el servicio de escolta a tres horas diarias, copagando por ello y costeando en su totalidad el resto del tiempo.

Hablar de educación inclusiva cuando la coordinación administrativa central y autonómica se encargan de impedir que los alumnos con diversidad funcional compartan aula con el resto del alumnado es indignante. Ello supone que perpetuaran las políticas y programas de integración, ya que la segregación actual genera el que luego tengan que ser integrados los exiliados a centros, que bajo el epígrafe de "especiales" esconden segregación, falta de recursos y negación del derecho de ciudadanía. Lo que no es segregado no se tiene que integrar.

Nombrar presidente de una mesa del congreso a Pablo Pineda supone una ironía, puesto que Pablo Pineda estudió en el sistema ordinario, mientras que el resto de personas con su misma diversidad lo hacían en centros “especiales”. De ahí que se haya conseguido que Pablo Pineda sea el único que ha cursado estudios superiores. De nota es hacerlo de una mesa para tratar de educación inclusiva; resulta sarcástico para los cientos de padres que ven a sus hijos exiliados a centros de educación "especial", camino de un centro de día en el tránsito a la residencia.

Por cuanto antecede el Foro de Vida Independiente hace un llamamiento para una concentración en la reunión informal de Ministros europeos de discapacidad que se celebrará en Zaragoza el 19 de Mayo.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
15 de mayo de 2010
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
webs: www.forovidaindependiente.org
www.derechoshumanosya.org
email: fvi

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