Melody

Asociación de Discapacitados Canarios

Archive for 19 agosto 2008

¿Nos olvidaremos algún día del Alzheimer?

Posted by asociacionmelody en agosto 19, 2008

Reportaje sobre enfermedades neurodegenerativas, con entrevista a José López Barneo, experto de la Universidad de Sevilla. Más info en: www.manuguerrero.es

 

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La administración coacciona a las personas dependientes

Posted by asociacionmelody en agosto 19, 2008

Al conceder las prestaciones reconocidas en la Ley de Promoción de la Autonomía Personal

El Foro de Vida Independiente, quiere denunciar públicamente que se está dando el caso de que personas dependientes han sido coaccionadas a firmar el acta de propuesta de Programa Individual de Atención (PIA) sin estar de acuerdo y con el condicionante de que si no lo hacen archivan el expediente y se quedan sin nada. El FVI comparte la recomendación del CERMI  de que antes de firmar el acta pueden manifestar su disconformidad firmando NO CONFORME
Por otro lado son varias las comunidades autónomas que obligan a presentar un documento aportando datos personales de personas del entorno de los solicitantes y autorizando el acceso a datos personales que obran en poder de otras administraciones. La ley 39/2006 establece que la atención a las personas dependientes es un derecho subjetivo, y por tanto son las condiciones personales del solicitante las que determinan el acceso a los servicios y prestaciones, sin que la situación de otras personas deba de influir. El Foro de Vida Independiente recomienda no aportar ningún dato ni autorización a acceso a datos personales de persona distinta del solicitante.
Finalmente el Foro de Vida Independiente quiere manifestar su preocupación por el hecho que para la determinación de la capacidad económica y patrimonial de los beneficiarios, son varias las comunidades autónomas, que han publicado órdenes en las que se establece que esa capacidad económica cabe entenderla como la de la unidad familiar, cuestión que contraviene la ley y que es una burda repetición de lo ocurrido con la aprobación de las prestaciones económicas establecidas en la LISMI. La administración estableció  por Decreto como capacidad económica la de la unidad familiar, contraviniendo lo establecido en la LISMI, y el Tribunal Supremo falló en contra de la administración.
 

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
03 de julio de 2008

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La ‘foca terapéutica’ llega a España

Posted by asociacionmelody en agosto 19, 2008

Un peluche diseñado para ayudar a pacientes de Alzheimer, autistas y enfermos de demencia senil

EFE – Valencia – 01/08/2008

La Campus Party de Valencia exhibe una foca de peluche que se ha convertido en el primer robot terapéutico disponible en España, con un interior repleto de decenas de sensores, dos minicámaras y siete motores que pretenden ayudar a pacientes de alzhéimer, autistas y enfermos de demencia senil, según ha explicado Javier Carrasco, miembro de la división de Estrategia de Innovación del BBVA que ha presentado su adquisición en las instalaciones de Feria Valencia.

Inventado por el japonés Takanori Sibata, este proyecto cuenta con el respaldo de veinte estudios realizados en todo el mundo sobre los beneficios que aporta a personas que padecen alzhéimer, demencia senil o autismo. Por el momento este robot no ha sido utilizado en España, aunque en Japón se comercializa a unos 3.000 euros la unidad, según Carrasco, quien ha matizado que en nuestro país “podría alcanzar un precio diferente” e inferior al del país nipón.
La foca responde a estímulos de movimiento, voz, tacto y luz -no en vano lleva sensores incluso en los bigotes-, lo que le permite quejarse cuando es acariciada de forma inadecuada y seguir con la cabeza a su interlocutor, entre otras posibilidades. “Tiene un módulo de aprendizaje gracias al cual se acostumbra a la voz de su dueño”, ha precisado Carrasco, quien ha incidido en que también dispone de un software que le permite tratar ciertas enfermedades reduciendo la agresividad de los pacientes.

Una foca galardonada

“No es como una mascota. Es mucho más”, ha insistido Carrasco, quien también ha recalcado que “es muy útil en el caso de los chicos con autismo, ya que su limpieza diaria se convierte en un espacio donde tienen que convivir entre ellos”. Por el momento se desconoce el alcance del proyecto, que será evaluado próximamente por la fundación de esta entidad bancaria para su posible implantación.
Este robot fue galardonado con el Premio Guinness 2002 al más innovador de su categoría y funciona con una batería que puede recargarse a través del chupete que lleva incorporado. Además la “leyenda” en torno a este robot cuenta que la decisión de optar por la forma de una foca en vez de otro animal se debió a la intención de su inventor de no herir sensibilidades recordando a los pacientes alguna mascota ya fallecida.
Al lado de este robot terapéutico se encuentra Actroid-Der 2, un androide que simula una mujer de rasgos orientales y que es capaz de contestar a una serie de preguntas para satisfacer las necesidades de su interlocutor. “En un futuro podría estar detrás del recibidor de un hotel respondiendo las dudas de los clientes sobre dónde está el baño o su habitación”, según ha explicado uno de los miembros de Campus Futuro, donde están instalados ambos robots.

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El Foro de Vida Independiente vuelve a tomar las calles de Madrid

Posted by asociacionmelody en agosto 19, 2008

Convocada la II Marcha por la Visibilidad de la Diversidad Funcional

El próximo sábado día 13 de septiembre, el Foro de Vida Independiente – agrupación ciudadana de más de 700 personas- organiza en Madrid la II Marcha por la VISIBILIDAD de las personas con diversidad funcional.
Al igual que el año pasado, cuando más de 1.500 personas con o sin diversidad funcional se hicieron visibles en la I Marcha, este año también saldrán a la calle, en demanda de una igualdad de oportunidades real y de reconocimiento de su diversidad, poniendo en evidencia que se siguen limitando los derechos humanos que les impiden llevar una vida independiente y, en consecuencia, plenamente digna, frente a la discriminación a que se ven sometidos a diario.
La lucha continúa. No sólo falta desarrollar y aplicar las leyes existentes, sino ampliar la batalla a muchas demandas aún no atendidas. “Las personas diversas no somos objetos, sino sujetos que no pedimos limosnas ni caridades, sino que exigimos IGUALDAD”, ha manifestado un portavoz del Foro de Vida Independiente.
Por todo ello la cita es el próximo 13 de septiembre desde la Pza. de Jacinto Benavente a Atocha a las 18 horas. Antes, desde las 12 de la mañana, habrá una serie de actos o performances reivindicativos a los que también se invita a todos. La información actualizada podrá encontrarse en la página web www.marchadiversidadfuncional.org.
 

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

15 de agosto de 2008

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN  NOSOTROS”

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Alejandra, una niña gallega discriminada por su diversidad

Posted by asociacionmelody en agosto 19, 2008

En solidaraidad con esta niña gravemente discriminada, hemos elaborado y enviado esta nota de prensa. (Foro de Vida Independiente)Saludos. Ismael

Educación la envía a un centro especial pese a la voluntad familiar de que no sea excluida

Los padres de Alejandra -una niña gallega de 14 años con diversidad funcional intelectual- se han visto ingratamente sorprendidos al conocer la decisión de la Delegación Provincial de la Consellería de Educación e Ordenación Universitaria en Pontevedra, al cambiar la modalidad de escolarización de la niña para el próximo curso, lo que supone su traslado desde el CPI “El Progreso” de Catoira (Pontevedra) –donde siempre ha estado escolarizada y en cuyo municipio está ubicado el domicilio familiar- hacia el Centro de Educación Especial de Vilagarcía de Arousa, alejado 15 kilómetros.
“Esta arbitraria decisión es una ofensa al sentido común y una grave vulneración de los derechos humanos de mi hija”, declara Mónica Sumay, madre de Alejandra, que hasta ahora no había recibido ninguna notificación oficial, enterándose a través de una comunicación de la dirección del actual centro, con lo cual no se ha tenido en cuenta para nada la opinión de los padres, en contra de las normativas vigentes.
Alejandra es una persona incluida en un centro educativo público, CPI “El Progreso”, ubicado en su propia localidad de residencia, donde convive junto a sus hermanos, vecinos y padres, participando de la comunidad y contribuyendo a una socialización inclusiva y diversa. El CPI cuenta entre sus designios promover la igualdad de oportunidades, evitando todo tipo de discriminaciones, para lo cual debe establecer las medidas necesarias que garanticen la plena integración de todos los alumnos en el centro y contar con los recursos adecuados para ello. Tramitar la escolarización de Alejandra en un Centro de Educación Especial (CEES) que se ubica fuera de su localidad, existiendo otras posibilidades de escolarización en su actual CPI, constituye una medida impropia de un estado de derecho, denegando las ventajas aportadas por el modelo pedagógico y de normalización de servicios, para retrotraerse a prácticas y recursos propios de un modelo institucionalizador y clínico, previsiblemente lesivo para Alejandra.
Los CIP son concebidos para la normalización educativa y han de estar dotados de recursos de integración adecuados para las personas con necesidades especiales de apoyo educativo (NEAE) como Alejandra. Sobre el CPI recae la competencia y el deber de viabilizar la inclusión educativa de los alumnos con NEAE, favoreciendo la participación en la vida social y cultural y la formación en el respeto a la diversidad en nuestra sociedad. Tramitar el traslado a un CEES de una alumna escolarizada y perfectamente integrada en el CPI, comportará la discriminación de Alejandra por cuanto afecta a sus derechos a la educación, a la igualdad de oportunidades y a la participación. La presunta insuficiencia de recursos personales o materiales para la escolarización de un alumno con NEAE en un CPI, en ningún caso debe ser excusa para proceder al apartamiento y exclusión de un alumno que ya está escolarizado, sino al contrario, el CPI debe tramitar ante la administración pública la demanda de recursos suficientes para solventar las necesidades de apoyo del alumno. “¿Por qué Alejandra tiene que ir el próximo curso a un centro a 15 km. de distancia y sus hermanos pueden seguir en Catoira? ¿Por su diversidad funcional? ¿Por no dotar al CPI de los recursos necesarios?  Si finalmente esto se lleva a cabo, será una grave discriminación para mi hija y propiciada por los responsables de Educación”, añade la madre.

“Disposiciones como la LISMI (Ley de Integración Social de los Minusválidos, Leyes educativas, la LIONDAU (Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal, Ley 51/2003), la misma Constitución Española de 1978, el propio Estatuto Gallego de Autonomía de 1981 y la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad -en vigor en España desde 3 de mayo de 2008-, protegen claramente los derechos humanos de Alejandra y no se puede consentir que los mismos sean menospreciados a través de una decisión injusta de la Delegación de Educación; por eso llegaré hasta donde sea necesario”, afirma rotundamente Mónica Sumay.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
 
16 de agosto de 2008

 

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN  NOSOTROS”

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Varios heridos deja protesta de discapacitados en Santa Cruz

Posted by asociacionmelody en agosto 19, 2008

Discapacitados bolivianos y sus familiares huyen de la Policia durante un bloqueo de calles en la ciudad oriental de Santa Cruz (Bolivia). ( EFE)

Discapacitados bolivianos y sus familiares huyen de la Policía durante un bloqueo de calles en la ciudad oriental de Santa Cruz (Bolivia). ( EFE)

LA PAZ (EFE). La policía y grupos de discapacitados de Bolivia apoyados por radicales autonomistas se enfrentaron ayer en la ciudad de Santa Cruz causando varios heridos de diversa gravedad, informaron fuentes oficiales y periodísticas de esa región

 

El Gobierno acusó a grupos opositores violentos de estar detrás de estas acciones y pidió a los discapacitados no ser manipulados políticamente por la oposición de Santa Cruz.

Los choques se producen desde hace varias horas por los ataques de los discapacitados y miembros de la radical Unión Juvenil Cruceñista contra el comando departamental de la Policía, que ha usado gases lacrimógenos para dispersar a los manifestantes.

Los discapacitados protestan con diferentes acciones desde hace 26 días para exigir que el Gobierno de Evo Morales les pague, como prometió, un bono de 3.000 bolivianos anuales (423 dólares) .

Según diversas fuentes, los enfrentamientos causaron varios heridos por choques a pedradas y el uso de parte de la policía de gases lacrimógenos que provocó desmayos y de balines de goma contra los manifestantes.

Las protestas se agravaron en la madrugada de cuando la policía desalojó con violencia a un grupo del sector que mantenía ocupado hace varios días una instalación de la petrolera estatal Yacimientos Petrolíferos Fiscales Bolivianos (YPFB).

El presidente de la Confederación de los Discapacitados, Jaime Estivaríz, dijo que la acción policial fue “brutal y solo podía ser aplicada a terroristas o criminales”.

Como reacción al hecho, el sector y sus familiares, apoyados por miembros de la UJC, protagonizaron nuevos choques contra la Policía, quemaron neumáticos, una motocicleta y apedrearon vehículos de la policía, según mostraron los canales de televisión.

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Una aerolínea niega el viaje a Bolivia a un enfermo terminal de cáncer

Posted by asociacionmelody en agosto 19, 2008

Las normas de aviación amparan el traslado de personas que precisen oxígeno

E. DE BENITO / M. R. SAHUQUILLO – Madrid – 05/08/2008 (EL PAÍS)

El sueño español -si ser inmigrante ilegal a 8.700 kilómetros de casa y dejar atrás a tres hijos puede llamarse sueño- se ha convertido en una pesadilla para David Carlos Zapata Garnica y Maruja Arias Quiroga. Este matrimonio boliviano ya ha abandonado toda esperanza de prosperar en España, y sólo quiere volver a Cochabamba para que él, que tiene un cáncer de pleura y huesos con posible metástasis a otros órganos, pase el tiempo que le quede con sus hijos.

Con los últimos ahorros y la ayuda de la familia, lo tienen todo preparado: los dos billetes de avión (más de 2.400 euros) que les deben llevar de Madrid a Bolivia. Pero la compañía Aerosur, que gestiona comercialmente este vuelo para Air Comet, incumpliendo la normativa, se niega a que embarquen. Le exige que presente un certificado médico en el que se garantice que no va a morir durante el trayecto. La aerolínea argumenta que el viaje “puede ser perjudicial” para David Carlos y para la seguridad del vuelo. Pero él sólo ve que el tiempo pasa, que todavía está bastante bien (sólo necesita oxígeno y calmantes suaves), y que ya no tienen “nada que hacer en España”, porque ni siquiera pueden “mandar dinero para la comida” de sus hijos.

De nada ha servido el certificado médico que indica que el hombre “permanece estable” y que, “con la ayuda de oxígeno”, se mantiene con un “94% de saturación”, muy cerca del 100% ideal en una persona sana. Así lo afirma su médico de primaria, José Contreras, en un documento que la familia ha presentado a la compañía. La negativa ha sido rotunda. Aerosur, compañía aérea que opera en código compartido con la aerolínea Air Comet, lo justificaba así ayer inicialmente: “El oxígeno puede suponer un problema de seguridad”. Luego, cuando se recordó a su portavoz que ésa no es la reglamentación, añadió como inconveniente la posibilidad de que el pasajero pueda morir durante el vuelo.

El hecho de que David Carlos necesite oxígeno no debe suponer ningún obstáculo para volar, como confirma AENA (Aeropuertos Españoles y Navegación Aérea). La normativa, recuerda, permite llevar bombonas u otros medicamentos si un médico los ha prescrito. Es más, muchas veces la propia aerolínea facilita las botellas correspondientes, apuntan desde el organismo regulador de la navegación aérea. Según AENA, debe ser el médico del interesado quien valore su estado de salud y determine si puede volar. Esta decisión, sentencia, no debe ser tomada nunca por la compañía.

Aerosur se escuda en que AirComet exige un certificado médico que diga textualmente que el hombre “no va a morirse durante el vuelo”, algo que ningún médico puede asegurar, ya que, independientemente del cáncer, hay otros factores que pueden afectar incluso a personas absolutamente sanas. En Air Comet niegan que éste sea el problema. “Cumplimos rigurosamente la normativa europea. Estamos verificando aún los certificados del viajero y hay que tener en cuenta que el oxígeno se puede considerar, además de medicina, una mercancía peligrosa”, aseguró un portavoz. Aerosur, sin embargo, añade que el viajero precisa un certificado médico que especifique qué circunstancias precisa el enfermo para soportar 12 horas de vuelo. De momento, ninguno de los que David Carlos ha presentado -los que dicen que él sólo necesita Nolotil y oxígeno- les sirven.

Las compañías se pasan la patata caliente. A última hora de la noche matizaron su decisión y aseguraron que todavía no está del todo tomada. Pero la realidad es que David Carlos aún no tenía entonces permiso para volar.

La compañía no ha hecho ningún tipo de valoración del estado del enfermo. Ni siquiera le han visto -los billetes fueron comprados por un hermano de él por Internet en Bolivia-, según asegura la pareja. Mientras tanto, esperan en el hospital Clínico de Madrid. “No tenemos dinero ni para alquilar una habitación, y mi señora lleva un mes durmiendo en el sillón para los acompañantes”, afirma el hombre. Su situación es tan desesperada que dependen de las ayudas de los amigos y la familia (ella tiene una hermana en Madrid) para poder tomar “una botella de agua fría o un refresquito” de vez en cuando. Por la noche, comparten la cena que el paciente recibe en el hospital. “Yo me tomo la sopa primero, y con lo que dejo cena ella”.

Y, mientras tanto, aguardan. “Estoy desesperado”, dice el hombre. El próximo vuelo para Cochabamba de Aerosur sale, teóricamente, mañana. Pero ya no confían en que nadie les ayude. “Lo hemos intentado todo. No queremos dinero; los billetes ya los hemos pagado”. Su miedo es tener que aplazar el vuelo otra vez.

La decisión de volverse a Bolivia la habían tomado en mayo, cuando ella sufrió una hemorragia cerebral que le ha dejado secuelas que le impiden trabajar como limpiadora, que era el empleo que, sin papeles, había conseguido. Él estaba empleado en la construcción, después de haber dejado su trabajo en una oficina en una empresa de telecomunicaciones en Cochabamba.

Ahora sólo quieren volver para estar con su familia. Por lo menos, los hijos no han tenido que dejar de estudiar. Los mayores, de 20 y 19 años, estudian ingeniería petrolífera y electrónica. La pequeña, de siete, está en el colegio. Durante el año y medio que su padre lleva en España, y los dos que hace que emigró su madre, han estado a cargo de otros familiares.

Un apoyo que no han encontrado en otros sitios. El matrimonio sí esperaba alguna presión de su Embajada para que la compañía aérea les admita. “Les hemos pedido que intercedan, pero nada”, afirma la mujer. Este periódico intentó ayer hablar con la Embajada y el consulado de Bolivia en Madrid, pero a las 19.00 no había nadie que atendiera el teléfono. Tampoco han conseguido ayuda de la Cruz Roja ni del Gobierno español. “Como somos ilegales…”.

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Madrid acogerá la II Marcha por la visibilidad de la diversidad funcional en septiembre

Posted by asociacionmelody en agosto 19, 2008

Fragmento del díptico del programa de la Marcha (Foto: Foro de Vida Independiente).

ROCIO CADIERNO (EL MUNDO)
MADRID.- El próximo 13 de septiembre tendrá lugar en la madrileña calle de Atocha, la II Marcha por la visibilidad de la diversidad funcional, organizada por el Foro de Vida Independiente.

Su lema continúa siendo “reivindicarnos a nosotros mismos”. Por esta razón van a “salir a la calle y tomar un espacio que parece que es de todos”, explica Javier Arroyo, encargado de prensa del Foro. Y concienciar a la población de su derecho a “tomar el control de sus vidas”.

A nivel específico, el foro espera que su acción haga reflexionar sobre algunas situaciones como la no existencia de servicio domiciliario durante los fines de semana, que provoca que algunos discapacitados no puedan levantarse de la cama en este periodo de tiempo.

Por otro lado, insiste en las dificultades que este colectivo sufre a la hora de “adquirir una formación adecuada que les permita acceder al mercado laboral en igualdad de condiciones”.

Los asistentes
En la primera Marcha se reunieron entre 1000 y 1500 personas con y sin capacidad funcional, algo “con lo que no contábamos” señala Arroyo y que les llenó de satisfacción.

Sin embargo, Arroyo manifiesta que sus esfuerzos “no se vieron reflejados” en los medios, ya que “no conseguimos su cobertura “.

También falló el Cermi, Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, que según Arroyo, días antes emitió un comunicado para desmarcarse de la manifestación.

Para este año, el foro espera superar el número de asistentes e invita a los diferentes partidos políticos a sumarse, que todavía no han confirmado acudir a la cita.

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Manifiesto de las Mujeres con disCapacidad (8 de marzo de 2008)

Posted by asociacionmelody en agosto 19, 2008

Estimadas todas:
 
Os presento el “Manifiesto de las Mujeres con discapacidad: ¡Porque somos mujeres!”, de la Comisión de Mujer y disCapacidad de la Comunidad de Madrid, del ocho de marzo de 2008.
 
Pide Asistencia Personal.
 
Espero que sea de vuestro interés.
 
Sole Arnau
Foro de Vida Independiente

manifiesto

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La EXPO del agua suspende en accesibilidad

Posted by asociacionmelody en agosto 19, 2008

Zaragoza 2008 tiene muchas Barreras a la Comunicación

Un mes después de la apertura de la Expo, la Federación de Asociaciones de Implantados Cocleares de España (Federación AICE) ha presentado un informe sobre la accesibilidad a la comunicación en el cual se han puesto en evidencia las graves deficiencias que tienen el recinto y casi todos los pabellones, incluidos el de España.  
 
El informe consta de un examen crítico y exhaustivo de toda la Expo, el resumen del cual se ha publicado en la revista INTEGRACIÓN nº 47, acompañado de una carta, en la cual se puede leer una de las experiencias de primera mano con la opinión de un visitante del colectivo.
 
La Federación AICE lamenta que a pesar del esfuerzo y los recursos económicos destinados a la accesibilidad para las personas sordas o con problemas auditivos, existan importantes Barreras a la Comunicación, tanto en los espectáculos como en los pabellones de la EXPO.
 
Se hace especial énfasís en la situación del pabellón de España, donde los audiovisuales son inaccesibles para las personas con deficiencia auditiva, lo que es inaceptable, ya que se trata peor a los sordos españoles que a los turistas ingleses o franceses, en un evento que lucha por la visión de un mundo mejor y donde se discrimina al no poder disfrutar de los actos con plena accesibilidad a la comunicación.
 
Tanto los pabellones de Agua Extrema, como El Faro de Iniciativas Ciudadanas, son otros ejemplos donde las Barreras a la Comunicación prevalecen en sus actos y audiovisuales.
 
Una de las agradables excepciones es el pabellón de Japón, donde su esfuerzo en accesibilidad a la comunicación se observa en el subtitulado en español y asientos reservados para personas con deficiencia auditiva en su audiovisual.
 
Consideramos que se han despilfarrado recursos en actos elitistas, mientras que los actos populares e infantiles son inaccesibles. Deploramos que se hayan tomado las decisiones para la accesibilidad a la comunicación, sin contar con la totalidad del colectivo de usuarios, provocando esta lamentable situación y menospreciando nuestro colectivo.

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