Melody

Asociación de Discapacitados Canarios

Archive for 18 febrero 2008

Entrevista sobre el libro “Como Vivir y Triunfar con una Discapacidad” (Colombia)

Posted by asociacionmelody en febrero 18, 2008

Entrevista en el Programa de Televisiòn “Temas con Alberto Lineros” del canal Colombiano Telecaribe

La Doctora Nadìa Dominguez (poliomelitis) y el Señor Jorge Escalante (Amputado y Director de la Fundaciòn Amigos de los discapacitados del Atlàntico) son entrevistados acerca del libro “como vivir y triunfar con una discapacidad” y sobre la experiencia de ser personas con discapacidad

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Jornadas de Sexualidad y Discapacidad (Argentina)

Posted by asociacionmelody en febrero 18, 2008

 Extractos de un programa de un canal de la televisión de la Argentina sobre unas Jornadas de Sexualidad y Discapacidad desarrolladas en el Hospital de Niños de la Ciudad de Santa Fe el día 30 de Junio de 2007

 Bloque 1:

 Bloque 2:

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La fundación ONCE presenta el proyecto INREDIS

Posted by asociacionmelody en febrero 12, 2008

Objetivo: que las personas con discapacidad puedan acceder a la Sociedad de la Información

(Madrid, 07 de Febrero 2008)

El vicepresidente primero ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, presentó hoy en Madrid el Proyecto Inredis, una iniciativa “que nace con vocación de desarrollar y ofrecer respuestas globales y sostenibles que garanticen el acceso de las personas con discapacidad a la Sociedad de la Información”.

Durán, que hizo esta exposición en el transcurso de la charla que bajo el título de “Trabajo, corazón y vida saludable” celebró hoy el Foro de Innovación de Vodafone España en un hotel de la capital, puntualizó que el citado proyecto “tiene como meta el desarrollo de tecnologías de base que permitan crear canales de comunicación e interacción entre las personas con algún tipo de necesidad especial y su entorno”.

En este sentido, el vicepresidente primero ejecutivo de la Fundación ONCE reconoció que “las tecnologías han supuesto grandes avances en la vida independiente de las personas con necesidades especiales, pero la mayoría de las veces, estos avances se han producido por casualidad y, ante la ausencia de criterios afianzados de diseño para todos y ayudas técnicas complementarias”.

Según Durán, esto ha provocado una considerable disminución de oportunidades de participación de un amplio grupo de ciudadanos en el que se incluyen las personas con discapacidad.

A su juicio, “esta situación abre un importante campo de actuación para procesos emprendedores que puedan combinar las nuevas tecnologías, las demandas del mercado y las garantías de no discriminación y cohesión social, creando productos y servicios específicos o diseñándolos teniendo en cuenta la diversidad desde un enfoque de accesibilidad universal”.

Como respuesta a esta situación nació el proyecto Inredis (Interfaces de Relación entre el entorno y las personas con Discapacidad) que, tal y como explicó Alberto Durán, “garantizará la influencia de los usuarios en la investigación y el desarrollo de productos y aplicaciones tecnológicas, mediante la incorporación de las personas con discapacidad en el proceso de desarrollo de los nuevos productos y de adaptación de los existentes”.

Asimismo, añadió Durán, “analizará las tecnologías emergentes y la forma en que dichas tecnologías pueden ser generadoras de nuevos productos y servicios para el colectivo de personas con discapacidad y mayores”, por lo que “se trata de anticiparse a través de un enfoque experimental y prospectivo orientado a generar tecnologías inclusivas”.

El proyecto se fundamenta en la participación activa de un grupo representativo de casi mil quinientos usuarios con diversidad funcional, que van a contribuir a delimitar las necesidades reales de tecnología, las principales líneas de investigación, y el desarrollo de plataformas experimentales.

“De hecho”, puntualizó Durán, “se trata del primer proyecto de investigación básica de gran alcance liderado por el colectivo de usuarios con discapacidad, promovido fundamentalmente desde la Fundación ONCE”.

Por último, Durán aseguró que “el proyecto Inredis supone un reenfoque de la aplicación de la tecnología para facilitar el acceso de todas las personas a la sociedad de la información y sus ventajas. Hasta el momento siempre se ha tendido a plasmar los avances tecnológicos en forma de modificaciones de un producto para que éste fuera utilizable por personas con discapacidad” pero “este tipo de soluciones no permite el desarrollo de una tecnología de comunicaciones estándar que sirva para operar con cualquier tipo de dispositivo”, se lamentó.

El proyecto Inredis se gestiona mediante un consorcio empresarial, que favorecerá el desarrollo de productos adecuados a las necesidades reales de los usuarios con diversidad funcional, y mejorará la relación de todos los ciudadanos con los sistemas de información del entorno.

Este consorcio está liderado por Technosite, la empresa tecnológica de la Fundación ONCE, y cuenta con grandes corporaciones como Vodafone o Inabensa; entidades financieras, como La Caixa y Bankinter; y empresas de tecnología, como Ibermática, Alma o TMT Factory. En el proyecto participarán también un amplio grupo de organismos públicos de investigación y centros de investigación tecnológica, distribuidos en todo el territorio nacional.

Las líneas de investigación del proyecto versan sobre la seguridad, los dispositivos, los posibles canales de interacción, los protocolos de comunicación e interoperabilidad de sistemas y su aplicación en varios ámbitos relacionados con la discapacidad y la inclusión de los usuarios con discapacidad en la sociedad de la información, entre ellos la domótica, la inmótica, la telefonía móvil, la movilidad urbana y local, la información sobre compras, la banca y la televisión digital.

Para la realización de esta investigación básica, el Consorcio Inredis dispone de un presupuesto que asciende a 23,6 millones de euros, que se ejecutará a lo largo de los años 2007- 2010.

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El Estado indemniza con 90.000 a un discapacitado preso dos años por error

Posted by asociacionmelody en febrero 12, 2008

Alejandro fue acusado y luego absuelto de matar a un compañero de residencia

lasprovincias.es – Montse Martín (Málaga)
 

La Audiencia Nacional ha condenado al Estado a pagar una indemnización de 90.000 euros a los tutores de un joven discapacitado psíquico y físico que pasó casi dos años en prisión preventiva por un crimen que no cometió. Alejandro A. G., que entonces tenía 25 años, pero una edad mental de un niño de tres, fue acusado de matar a golpes y mordiscos a un compañero de residencia, un centro privado para psicodeficientes en San Pedro Alcántara, en abril de 2001.

El chico fue detenido como autor del homicidio e ingresó en la cárcel psiquiátrica de Sevilla. Dos años más tarde fue declarado inocente por un jurado que consideró que la grave incapacidad física del joven prácticamente ciego y con graves dificultades para caminar hacía imposible que hubiera cometido cualquier tipo de agresión.

Con la sentencia absolutoria en la mano, la familia de Alejandro decidió reclamar al Estado por el error judicial. La petición de indemnización de 150.000 euros presentada por sus tutores fue rechazada en 2005 por el Ministerio de Justicia, que no apreció error judicial. Su abogado, Miguel López Linares, recurrió entonces ante la Sala de lo Contencioso Administrativo de la Audiencia Nacional, que sí ha considerado que se produjo un error con Alejandro, que pasó 22 meses en la cárcel siendo inocente, por lo que ha fijado el pago de una indemnización de 90.000 euros, que con los intereses legales se han convertido en 103.000, cantidad que la familia ha cobrado hace dos semanas.
Cuidados permanentes
“Ahora están todos muy contentos, pero, al principio, la familia pensó en renunciar a la reclamación porque lo más importante para ella era que Alejandro saliera de la cárcel y encontrarle una plaza en un centro especializado adecuado para atender su grave discapacidad, porque el chico necesita de cuidados permanentes, y la que tenía en San Pedro Alcántara tras ser detenido por el crimen fue ocupada por otra persona”, explica el letrado López Linares.

El abogado subraya que la Audiencia Nacional ha valorado en la concesión de la indemnización no sólo el hecho de que Alejandro haya pasado 22 meses en una prisión psquiátrica de manera preventiva, sino que este centro no era el adecuado para atender su grave dispacidad.

“El chico ha sufrido un deterioro, un déficit y una pérdida de habilidades como consecuencia de estar privado de una educación adecuada a sus características y de las atenciones de su familia”, añadió López Linares.

El Ministerio de Justicia rechazó la petición de indemnización por error judicial solicitada por la familia de Alejandro al considerar que no se había dado la “inexistencia del hecho imputado, ni se justificaron los daños ocasionados”. En otras palabras, para admitir el error judicial, al Estado no le bastó la absolución por ausencia de pruebas, sino que pedía que se acreditase la inocencia de Alejandro.

Por el contrario, para la Audiencia Nacional es suficiente la sentencia absolutoria tras el veredicto de inocencia del jurado que juzgó a Alejandro para acordar indemnizarle por los daños ocasionados por la privación de libertad durante 22 meses y 13 días y por la pérdida de habilidades que había adquirido durante su estancia en un centro especializado.

El fallo de la Audiencia Nacional subraya que Alejandro fue ingresado en prisión preventiva en un centro psiquiátrico penitenciario, donde “ni por las características del centro ni por su condición de preventivo disponía de las atenciones adecuadas a su estado”.

El letrado Miguel López Linares, que ha llevado desde el inicio el caso de Alejandro, subraya lo inadecuado de la prisión donde se decidió internarle y recuerda todavía con estupor “cómo se pudo llevar a un chaval, con una edad mental de un niño de tres años, a declarar ante un juez, leerle sus derechos y hacerle firmar su declaración, sin que ningún adulto o un tutor lo acompañase, ni nadie de su familia fuese avisado”.

Tras la resolución del calvario judicial que vivió Alejandro queda todavía pendiente la resolución del crimen. Nadie se explica todavía lo ocurrido en aquel 6 de abril de 2001. Un suceso que causó un gran desconcierto y consternación en la residencia para deficientes mentales de Aspandem, en San Pedro Alcántara. José R. P. , de 39 años, un interno de la residencia, fue hallado malherido en su habitación y falleció poco después.

La víctima padecía síndrome de Down con deficiencia mental severa. Según el informe forense, la muerte le sobrevino por diversas lesiones compatibles con puñetazos, golpes y mordeduras. José R. P. era natural de Ronda y llevaba varios años internado en el centro residencial de Aspandem para personas gravemente afectadas. Sólo abandonaba la residencia en periodos vacacionales.

Con la exculpación de Alejandro, el misterioso crimen de la residencia de psicodeficientes ha quedado sin resolver.
 

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Libro: “Ordenador y discapacidad”, de Rafael Sánchez Montoya

Posted by asociacionmelody en febrero 6, 2008

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Ordenador y discapacidad

Guía práctica de apoyo a las personas con necesidades educativas especiales

Rafael Sánchez Montoya

Editorial CEPE, S.L. c/ General Pardiñas, 95.   28009 MADRID (ESPAÑA)
 El autor hace sencillo un complejo mundo de máquinas y programas que tradicionalmente se suelen presentar de forma aislada y descontextualizada. Su amplia experiencia en la puesta en marcha de programas de integración con la ayuda del ordenador hacen de éste un espléndido manual, ilustrado con múltiples ejemplos, para todos los que desean poner la informática al servicio de las personas con necesidades especiales (489 páginas, más 400 ilustraciones y referencias a más de 300 programas y dispositivos informáticos especiales). Incluye un CD con software educativos y de ayuda a la integración.

Editorial CEPE

CAPÍTULOS

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1. Abramos ventanas
 
2. Diálogo con el ordenador 
 
3. Comunicación Aumentativa y Alternativa
 
4. Logopedia y deficiencia auditiva
 
5. Deficiencia visual y ceguera
 
6. Deficiencia motórica
 
7. Dificultades en los aprendizajes
 
8. Guía de recursos
 

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Incluye CD gratis con 70 software  especial  
 

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Libros gratuitos sobre Lesión Medular

Posted by asociacionmelody en febrero 6, 2008

El siguiente enlace lleva a una página desde la cual podéis descargar de forma gratuita (y legal) libros sobre discapacidad y lesión medular:

http://www.medicinainformacion.com/discapacidad_libros.htm

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25 niños discapacitados llevan 4 meses sin atención especial

Posted by asociacionmelody en febrero 6, 2008

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Un conflicto entre la antigua junta directiva del centro, Apadisol, y los padres de los alumnos mantiene a menores con discapacidad psíquica sin clase

(Lucas Martín – Málaga)

Veinticinco menores con discapacidad psíquica llevan cuatro meses sin acudir al centro ocupacional en el que realizan tareas de estimulación y aprendizaje como consecuencia de un conflicto jurídico y administrativo entre un miembro de la entidad, denominada Apadisol, y los padres de los alumnos. Según informaron estos últimos, los niños precisan de asistencia permanente y clases adaptadas a sus capacidades, por lo que la falta de escolarización ha agravado su salud y ha supuesto una involución en su desarrollo físico e intelectual.
César Yagüe, miembro de la asociación que imparte las clases y padre de uno de los niños, declaró a este periódico que la situación se ha tornado insostenible para las familias afectadas, ya que los niños requieren una vigilancia continua y la asistencia de profesionales, responsables, en buena medida, de sus avances locomotrices y formativos. “Es la única formación que tienen porque son niños que no se pueden valer por sí mismos ni permanecer solos ni un instante”, explica.
El centro permanece cerrado desde el pasado septiembre debido, según Yagüe, a la actitud del anterior presidente del colectivo, que no ha entregado las llaves a su sucesora, circunstancia que ha sido denunciada ante los tribunales. De acuerdo con los padres afectados, el ex representante de la entidad se niega a aceptar la legitimidad de la nueva presidenta, Estefanía Callejas, elegida por mayoría absoluta y reconocida en su cargo por la Consejería de Justicia.
Callejas precisó además que su predecesor despidió a los cuatro trabajadores del centro, que han sido readmitidos por orden judicial. No obstante, los empleados aún no han podido reincorporarse a su puesto ya que las clases continúan cerradas y las llaves obran en poder del anterior presidente, puntualizó.
Mientras se prolongue la suspensión de las clases, los niños no podrán retomar su aprendizaje, extremo que ha sido puesto en conocimiento de los tribunales y de la Junta de Andalucía. El padre de otro de los alumnos, José Antonio Gálvez, insistió en los perjuicios ocasionados a las familias, que han tenido que desatender buena parte de sus ocupaciones diarias para dedicarse a la supervisión diurna de los niños. “Algunos de ellos permanecen en cama. Hemos visto graves retrocesos en su formación y desarrollo. Necesitan urgentemente volver a clase”, relata.
La asociación Apadisol, ubicada en la calle Nicolás Maquiavelo, sufraga su actividad a través de la aportación de la Junta de Andalucía

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1ª Jornadas de Salud Mental y Trabajo Social (Movimiento de Usuarios)

Posted by asociacionmelody en febrero 6, 2008

Estimados compañeros, se ha celebrado las Jornadas de salud mental organizadas por el Colectivo orate, en la UNED. Ha sido una experiecia muy positiva. con un gran aforo. Os remito las conclusiones.

1ª Jornadas Salud Mental y Trabajo Social (Movimiento de Usuarios)

Conclusiones

Madrid, 23 de noviembre de 2007.

1.  Consideramos enfermedad mental grave y duradera a la que cumple los criterios de diagnóstico, discapacidad y duración prolongada. Las patologías más frecuentes son: esquizofrenias, trastorno bipolar y trastorno grave de la personalidad. Suponen un deterioro cognitivo y síndrome desejecutivo que conllevan dificultades de integración.

2.  El movimiento de usuarios con enfermedad mental es considerado como la vía más certera y sólida para facilitar el ejercicio de los derechos fundamentales de este colectivo y luchar contra el es tigma social.

3.  Este movimiento debe ser democrático, proactivo, transparente, coordinado con otras entidades, independiente y debe incluir a familiares.

4.  Históricamente, España no ha mostrado una respuesta adecuada a un problema de tanto calado y los recursos actuales no son suficientes, en comparación a otros países de su entorno.

5.  Las políticas públicas relativas a la enfermedad mental deben coordinarse y encauzarse no sólo para la asistencia médica farmacéutica sino para la rehabilitación a través del tratamiento psicológico y la adecuación del entorno social (puesto de trabajo, prestación económica, apoyo a vivienda,…)

6.  La relación del profesional y la persona con enfermedad mental debe ser más interactiva y de total colaboración, reconociendo la condición de éste último como conocedor de su enfermedad, y superando las relaciones de poder y autoestigma.

7.  El derecho al libre desarrollo de la personalidad debe ser amparado en el ejercicio de las actividades terapéuticas, promoviendo el proyecto personal del enfermo.

8.  Ponemos de manifiesto las premisas del Movimiento de Vida Independiente: todo ser humano debe poder disponer de su propia vida y la diversidad funcional es un hecho inherente al ser humano, con lo que cada cual tiene sus propias capacidades.

9.  Tenemos que apreciar que las personas con diversidad funcional también “crecen” con todo lo que ello implica.

10.  El tratamiento de la enfermedad mental requiere redes coordinadas a nivel sanitario y social así como equipos multidisciplinares que brinden apoyo a los que padecen enfermedad mental. La puerta de entrada a estos recursos deben ser los centros de salud mental.

11.  Los poderes públicos y la sociedad civil deben generar acciones favorecedoras de la inclusión y el desarrollo personal desde el modelo social.

12.  El 84% de las personas con enfermedad mental viven con su familia (y con frecuencia mujeres de una determinada edad). Su situación actual es, en muchas ocasiones, desoladora, por tanto se les debe prestar un especial cuidado y atención en el ejercicio de su actividad, por ser ésta de interés general.

13.   Nos congratulamos por la próxima entrada en vigor de la convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad, su lectura compele a los poderes públicos a modificar no solo la normativa existente, sino también suprimir las prácticas médicas o jurídicas que sean contrarias a la propia convención.

14.   Valoramos positivamente las actividades que significan la comunicación de experiencias entre usuarios, trabajadores sociales con centros distintos del propio, tales como las que han tenido lugar con ocasión de estas jornadas.

15.   A través del deporte se pueden promover las capacidades de integración y el adecuado uso del tiempo de ocio, lo que beneficia el estado de salud general de la persona. Se trata de una actividad normalizada que ayuda a alejar el estigma. No se ha encontrado una actividad deportiva que interese mayoritariamente al género femenino.

16.  Las mujeres que se encuentran en situación de diversidad funcional mental, están sometidas a una doble discriminación. Faltan iniciativas destinadas a investigar su situación en casos de violencia de género, acceso a la educación, al trabajo…

17.  Es muy destacable el esfuerzo realizado por la Consejería de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid para mejorar la Red de Servicios, sin embargo, sigue siendo necesario incrementar los recursos.

Por último, invitamos a todas las personas que se sientan usuarios, a colaborar en la elaboración de un documento de propuestas para presentar del 2º Congreso FEARP de Bilbao en junio del 2008, en la que tendrá lugar una nueva reunión de usuarios.

SALUDOS

Juan Carlos Casal Álvarez.

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Un software permitirá a los ciegos trabajar con Word

Posted by asociacionmelody en febrero 6, 2008

(PD/Agencias)

Word será para todos. Daisy, el consorcio que desarrolla el software que utilizan los audiolibros digitales para las personas ciegas, ha colaborado con Microsoft para mejorar la accesibilidad para los usuarios con discapacidad visual de los documentos producidos con su procesador de texto Word.

Se trata de un software (plug-in) para Word, que se podrá descargar de forma gratuita de Internet a principios de l año que viene y que permitirá convertir documentos del procesador de texto Word de Microsoft en documentos de audio de Daisy.

Asimismo, este nuevo programa permitirá a los usuarios que trabajen con Word la opción de guardar sus documentos en formato Daisy. En la creación de este plug-in también ha participado la empresa India Sonata Software, que se propone colaborar con las empresas que desarrollan otros sistemas operativos, como Linux, Mac Os y Palm Os, con el fin de diseñar versiones de este software que permitan hacer accesibles para usuarios ciegos los documentos elaborados con sus programas de tratamiento de texto.

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El desarrollo de la Ley de Dependencia genera “malestar” a 65.000 familias

Posted by asociacionmelody en febrero 6, 2008

Organizaciones que ayudan a discapacitados intelectuales exigen en una carta a Chaves un “urgente” cambio de la orden que impide compatibilizar las ayudas · Avisan de “discriminación” territorial

(Antonio Fuentes – Sevilla)

La aplicación de la Ley de Dependencia en Andalucía, en lugar de generar nuevos derechos, ha recortado los que ya existían. Ésa es la denuncia de 65.000 familias con discapacitados intelectuales a su cargo, muy molestas con la orden aprobada por la Junta de Andalucía para implantar en la comunidad la denominada Ley de Promoción de la Autonomía Personal. La Confederación andaluza de organizaciones a favor de las personas con discapacidad intelectual (Feaps) representa a estas familias y, ante las insistentes demandas y quejas, se reunió con carácter de urgencia a finales de diciembre y dio traslado de esta situación al presidente de la Junta, Manuel Chaves, y a la consejera para la Igualdad y Bienestar Social, Micaela Navarro. La entidad, que atiende a 14.500 personas en sus 450 centros -el colectivo en Andalucía asciende a 149.000 discapacitados mentales-, exigió una “urgente rectificación” de la orden autonómica que desarrolla la ley.

En una carta remitida a ambas autoridades, Feaps enumeró sus reivindicaciones “en estos cruciales momentos para el futuro de nuestros hijos” y demandó una contestación que tranquilizase a sus asociados antes de la celebración de una asamblea el 12 de enero. No han recibido respuesta y crece la tensión de los padres.

La misiva, tras reconocer la “satisfacción” del movimiento asociativo por la aprobación de la ley nacional, traslada el “malestar” de las familias por la orden de la Junta de 3 de agosto en la que se establecen la intensidad de protección de los servicios, el régimen de incompatibilidades de las prestaciones y la gestión de las ayudas económicas. En Andalucía -denuncia- se ha determinado que sean incompatibles los nuevos servicios generados en la ley con las prestaciones que ya recibían las personas en situación de gran dependencia.

Un ejemplo: una familia no puede tener ayuda a domicilio para atender a la persona dependiente a primera hora de la mañana y optar a una plaza en un centro donde el pariente realice actividades durante el día. Y no sólo son incompatibles dos servicios, sino también la obtención de una prestación asistencial y una ayuda económica. O una u otra. Estas personas tienen necesidades de atención que, en muchos casos, cubren toda la jornada, pero si los recursos que ofrece la ley se limitan a unas horas, los padres entienden que se impide el principal objetivo de la norma: la promoción de la autonomía personal.

Las familias lamentan que se estén produciendo “retrocesos reales” con respecto a las prestaciones que recibían y el horizonte permanecerá invariable sin la “urgente rectificación” del texto legal para regular el régimen de incompatibilidades de forma “más realista”. Añaden que no reducen sus “legímitas expectativas a una paga” y piden que puedan ser compatibles con la prestación de los servicios.

Esta reglamentación de la ley no se reproduce en otras comunidades, según Feaps, que advierte que el factor geográfico puede aparecer como “elemento discriminatorio” y “ahondar en desigualdades sociales” entre comunidades autónomas, “cuando esta ley nació con un componente vertebrador y de cohesión social”.

Otros motivos de queja completan la carta. Las organizaciones reclaman que no existan diferencias entre discapacitados y otros colectivos dependientes, como las personas de tercera edad, en aspectos como el tiempo de reserva de plaza o el ámbito de prestación del servicio -provincial o autonómico-, así como solicitan que no se fuerce la admisión de otros perfiles de dependientes en centros exclusivos de discapacitados mentales. Suman que las listas de espera para acceder a un centro no deben alterarse por la aplicación del nuevo sistema y discriminar a quienes solicitaron plaza previamente. Por último, demandan una participación activa y la creación de un órgano consultivo que evite aprobaciones de normas sin contar con las organizaciones que representan al sector, como ha sucedido con esta orden.

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